Chủ Nhật, ngày 18 tháng 10 năm 2026. Chào mừng đến cổng thông tin điện tử Bệnh viện Y học cổ truyền Thành phố Hồ Chí Minh. "CHUYỂN ĐỔI TƯ DUY LẬP PHÁP TỪ QUẢN LÝ SANG KIẾN TẠO PHÁT TRIỂN"

Thông tin thuốc

Sử dụng thuốc an toàn và hợp lý (số 01 – 2026)

Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 07.44.52Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 07.45.17

DANH MỤC TRA CỨU THÔNG TIN THUỐC THEO CHỦ ĐỀ

Nguồn tra cứu

Địa chỉ trang truy cập Yêu cầu trả phí
1.  Nguồn hướng dẫn điều trị dựa trên bằng chứng
1.  National Guideline Clearinghouse (US)

Database of evidence-based clinical practice guidelines and related documents produced by the Agency for Heathcare Research and Quality (AHRQ) in partnership with the American Medical Association www.guidelines.gov/index.asp

Miễn phí
2.  WHO Guide to good prescribing-a practice manual http://www.who.int/en/

www.med.rug.nl/pharma/ggp.htm

Miễn phí
3.  Consensus psychiatric treatment guidelines Collection of psych-related expert consensus guidelines www.psychguides.com Miễn phí
4. Druginfozone UK drug information site. Includes info on new drugs, and some useful full-text publications, such as drug reviews, collection of links to independent evidence-based drug related reviews &guidelines, indexed in BNF categories www.druginfozone.org Miễn phí
5. HIV-AIDS Treatment Information Services Guidelines for the management of HIV/AIDS

http://hivatis.org/

Miễn phí
6.AIDSinfo – HIV-AIDS (US) CRISP (NIH) http://www.aidsinfo.nih.gov/

http://crisp.cit.nih.gov/

Miễn phí
7. Guidelines from Australia  + Australasian Society of Clinical Immunology and Allergy (ASCIA) http://www.allergy.org.au/

+ Australian Skeptics http://www.skeptics.com.au/

+ Blood Services http://www.transfuse.com.au/

+ Emergency Contraception (pw = Postinor)

http://www.emergencycontraception.com.au/

+ National Asthma Council:

http://www.nationalasthma.org.au/index.htm

+ National Heart Foundation:

http://www.heartfoundation.com.au/

+ Wound Education and Research Group – VCP

http://www.vcp.monash.edu.au/werg

+ eMJA_ Clinical Guidelines:

http://www.mja.com.au/public/guides/guides.html

+ NHMRC http://www.health.gov.au/nhmrc/

+ Centre for Clinical Effectiveness – Monash

http://www.med.monash.edu.au/healthservices/cce/

Miễn phí
8. Guidelines from UK + Bandolier Evidence Based Health Care:

http://www.jr2.ox.ac.uk/Bandolier/index.html

+ Evidence-Based On-Call (UK):

http://www.eboncall.co.uk/

+ Health Technology Assesment Programme (UK)

http://www.hta.nhsweb.nhs.uk/

+ ISABEL (UK paediatrics)  http://www.isabel.org.uk/

+ Intute (Uk)  http://www.intute.ac.uk/

+ Wounds – SMTL (Wales) http://www.smtl.co.uk/

+ National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE): http://www.nice.org.uk/nice-web/Cat.asp?pn=professional&cn=top

+ NHS Centre for Reviews and Dissemination, University of York (UK) (useful evidence-based medicine information): www.york.ac.uk/inst/crd/

+ National Prescribing Centre (UK):

http://www.npc.co.uk/

+ National electronic Library for Health (NeLH):

http://www.nelh.nhs.uk/

+ NeLH – Guidelines Finder:

http://rms.nelh.nhs.uk/guidelinesfinder/

+ Prodigy Guidance List (UK)

http://www.prodigy.nhs.uk/

+ Scottish Medicines Consortium:

http://www.scottishmedicines.org.uk/

Miễn phí 
9. Guidelines from Canada + CADTH (Canada) http://www.ccohta.ca/

+ Therapeutics Initiative Home Page: http://www.ti.ubc.ca/index.html

Miễn phí
10. Guidelines from Newzealand  + New Zealand Guidelines Group (Library of evidence-based and consensus-based guidelines):

www.nzgg.org.nz/library.cfm

+ Best Practice Advocay Centre (NZ:) http://www.bpac.org.nz/default.asp?action=article&ID=3

Miễn phí
11. BestBETs http://www.bestbets.org/ Miễn phí
12. Centre for Evidence-Based Medicine http://www.cebm.net/ Miễn phí
13. G-I-N – Guidelines International Network http://www.g-i-n.net/ Miễn phí
14. GOLD – COPD http://www.goldcopd.com/ Miễn phí
15. Global Initiative for Asthma (GINA) http://www.ginasthma.com/ Miễn phí
16. HealthySkepticism (prev. MaLAM) http://www.healthyskepticism.org/ Miễn phí
17. QTdrugs.org – Drug-Induced Arrhythmia Registry http://www.qtdrugs.org Miễn phí
18. TOXINZ – Poisons Information http://www.toxinz.com/ Miễn phí
19. TripDatabase http://www.tripdatabase.com/ Miễn phí
Bandolier (Pain Research Group

Oxford)

Access provided by National Library for Health (England), Health of Wales Information Service & e-Library (Scotland)

www.jr2.ox.ac.uk/bandolier OR via www.library.nhs.uk

OR www.wales.nhs.uk OR http://howis.wales.nhs.uk OR www.elib.scot.nhs.uk

Miễn phí
MeReC Publications National Prescribing Centre

www.npc.co.uk/merec.htm

Miễn phí
Clinical Knowledge Service (incorporating Prodigy) The Sowerby Centre for Health Informatics at Newcastle (SCHIN)

www.cks.library.nhs.uk/  OR via www.library.nhs.uk

Miễn phí
SIGN – Scottish Intercollegiate Guidelines Network SIGN: www.sign.ac.uk Miễn phí
WeMeRec Bulletins Welsh Medicines Resource Centre

www.wemerec.org

Miễn phí
HTA assessments(National Coordinating Centre for HTA) Many of these evaluations inform NICE guidance

www.ncchta.org/

Miễn phí
Centre for Reviews and Dissemination University of York

www.york.ac.uk/inst/crd/

Miễn phí
2. Thông tin tổng quan
Epocrates Online Prescription drug information for over 3,500 brand and generic drugs is available on the web and thousands of topics on diseases and conditions with evidence-based content: https://online.epocrates.com/rxmain.jsp Trả phí
Rxlist Providing medications and prescription drug information for consumers and medical health professionals, list of most popular drugs with a lot of relevant information: http://www.rxlist.com/script/main/hp.asp Miễn phí
BioSpace http://www.biospace.com/ Miễn phí có giới hạn
Australia webs + Clinicians Health Channel: http://www.health.vic.gov.au/clinicians

+ IP (Intellectual Property) Australia: http://www.ipaustralia.gov.au/index.html

+ MED-E-SERV http://www.medeserv.com.au/

+ National Prescribing Curriculum: http://nps.unisa.edu.au/new/index.htm/

+ National Prescribing Service: http://www.nps.org.au/

+PBSgeneral http://www.health.gov.au/pbs

+ PBS schedule http://www.pbs.gov.au

+ SHPA http://www.shpa.org.au/docs/about.html

Miễn phí
DermIS (Dermatology info.) http://www.dermis.net/ Miễn phí có giới hạn
UK webs  + Medical dictionary http://cancerweb.ncl.ac.uk/omd/

 + UK Medicines Information http://www.ukmi.nhs.uk/

Miễn phí có giới hạn
Pathology Manual – RCPA http://www.rcpamanual.edu.au/ Miễn phí có giới hạn
PharmWeb http://www.pharmweb.net Miễn phí có giới hạn
Statistics – ‘A New View of Statistics’ http://www.sportsci.org/resource/stats/index.html Miễn phí có giới hạn
Drug Tariff Paper and online available (The Stationery Office ) (monthly) www.ppa.org.uk/ppa/edt_intro.htm Miễn phí
electronic Medicines Compendium (eMC) Publisher DataPharm Communications http://emc.medicines.org.uk/. Miễn phí
MIMS Monthly Index of Medical Specialities Username and password required. NB. Access free to MICs – contact regional centre for details.www.emims.net Miễn phí
OTC Directory(Proprietary Association of Great Britain) Available in searchable form. Use website drop down and selection criteria to access.www.medicinechestonline.co.uk. Miễn phí
NLH -National Library for Health Athens password required for some resources (England) For information about drugs, search the “Medicines” section. Searching the whole site will reveal lots of irrelevant material www.library.nhs.uk Miễn phí
Netdoctor(Collaboration of UK and European healthcare professionals) www.netdoctor.co.uk

www.netdoctor.co.uk/medicines/

Miễn phí
DoH – Department of Health www.dh.gov.uk Miễn phí
NHSD Medicines Q&As and NHSD Medicines factsheets http://nww.intranet.nhsdirect.nhs.uk/DesktopDefault.aspx?tabid=4261 Miễn phí
MHRA – Medicines & Healthcare Regulatory Agency www.mhra.gov.uk Miễn phí
Google search engine Google scholar for more academic focus http://scholar.google.co.uk/ Miễn phí
3. Cơ quan quản lý đăng ký thuốc
1.European Medicines Agency (EMA formerly EMEA) www.ema.europa.eu Miễn phí
2.Electronic Medicines Compendium Full-text- UK data sheets (manufacturers’ approved product information)

www.emc.vhn.net/professional

Miễn phí
3.US Food and Drug administration (FDA) www.fda.gov/default.htm Miễn phí
4.Therapeutic Goods Administration (TGA – Australia) www.tga.gov.au/

 

Miễn phí
5.National Patient Safety Agency(NPSA) http://www.npsa.nhs.uk/ Miễn phí
6.Cục Quản lý dược Việt Nam (DAV) www.dav.gov.vn Miễn phí
IV Guide (Health of Wales Information Service) NB. Currently only available free to contributing Trusts, all Trusts in Wales & N Ireland.  However, this may form the basis of an IV guide freely available throughout the NHS produced by a partnership between Imperial Trust and UKMi: http://medusa.wales.nhs.uk or http://www.injguide.nhs.uk. Miễn phí
4. Một số trang thông tin của trung tâm theo dõi cảnh giác dược quốc gia
1. New Zealand Pharmacovigilance Center http://www.pharmacovigilanceafrica.org/ Miễn phí
2. National Pharmacovigilance Center, Kingdom of Saudi Arabia  http://www.sfda.gov.sa/En/Drug/Topics/National+Pharmacovigilance+Center/
3. Center for Pharmacovigilance, University of Ghana Medical School http://carm.otago.ac.nz/index.asp?link=carm
4. National Adverse Drug Reactions Reporting System, Taiwan  http://adr.doh.gov.tw/ADR-eng/index.htm
5. Therapeutic Information and Pharmacovigilance Center http://www.nmrc.com.na/TIPC/tabid/1339/language/en-US/Default.aspx
5. Các hiệp hội chuyên môn
American College of Clinical Pharmacy www.accp.com Miễn phí
American Society of Consultant Pharmacists www.ascp.com Miễn phí
American Society of Heath-system Pharmacists www.ashp.org Miễn phí
European Society of Clinial Pharmacy www.escp.nl Miễn phí
Institute for Safe Medication Practices Information on medication errors and safety issues (USA)

www.ismp.org/

Miễn phí
Medical Lobby for Appropriate Marketing Full-text newsletter. (non-profit organization which aims to defend appropriate scientific medical care from maketing practices which may be detrimental to health) www.camtech.net.au/malam Miễn phí
Society of Hospital Pharmacist of Australia www.shpa.org.au Miễn phí
Royal Pharmaceutical society of Great Britain www.rpsgb.org.uk Miễn phí
UK drug Information Pharmacists’ Group Includes a ‘guide to the internet for drug information pharmacists’, a database of drugs in clinical trial, and a good list of DI-related links.www.ukdipg.org.uk Miễn phí
International Network for Rational use of Drugs (INRUD) INRUD Newsletter, research, training workshops.etc www.msh.org/inrud/index.html Miễn phí
International Network for the Availability of Scientific Publication (INSAP) A co-operative network aiming to improve world-wide access to imformation and to enhance the flow of information within and between countries, especially those with less developed systems of publication and dissemination. Contains useful resources, links to relevant sites, and an email discussion group.www.inasp.org.uk/health Miễn phí
Internet health resources Large collection of links to relevant web sites(maintained by Latrobe University, Melbourne, Australia) www.sph.health.latrobe.edu.au/Resources Miễn phí
E-drug dicussion group E-mail discussion group regarding essential drug programs and related issues. www.healthnet.org/programs/edrug.htm Miễn phí
Pharmweb Discussion groups-DrugMed, Hospital AU, etc useful list of links to other relevant sites: www.pharmeb.net Miễn phí
The Merck Manual of Diagnosis and Therapy Full-text medical textbook www.merck.com/pubs/mmanual Miễn phí
WHO-essential Drugs and Medicines WHO Essential drugs and medicines policy. Includes the essential drugs list, and other useful information and publications: www.who.int/medicines Miễn phí
6. Cơ sở dữ liệu thông tin y khoa
1. EMBASE The EMBASE database is a member of the EMBASE family that consists of three separate databases: the Excerpta Medica Database (EMBASE), EMBASE Drugs and Pharmacology (EMDP), and EMBASE Psychiatry (EMPS): http://www.library.nhs.uk/help/resource/embase Miễn phí có giới hạn
2. Medline/Pubmed (national Library of Medicine – ‘Pubmed’ or ‘Grateful Med’) Free medline (includes pre-Medline).

Nb. Grateful Med also allows access to other databases including Aidsline, Oldmedline, Toxline, HealthStar, etc. www.nlm.nih.gov/databases/freemadl.html

Miễn phí có giới hạn
3.Medscape Drug Ifo Full-text drug information database, including American Hospital Formulary System Drug information (AHFS DI) (may need to register to get password at no cost) www.medscape.com/druginfo Miễn phí có giới hạn
4.Australian Prescription Products Guide Full-text-Australian manufacturers approved product information: www.appco.com.au/appguide Miễn phí có giới hạn
5.Micromedex Healthcare Series Evidence based information includes all the unbiased, referenced information about drugs, toxicology, diseases, acute care, and alternative medicine you need to make informed clinical diagnosis and treatment decisio Separate tabs for high-usage tools – including a calculators tab with 22 separate dosing, laboratory value, antidote, and measurement

calculators, and tabs for Trissel’s™ 2 IV compatibility, drug identification with images, and comprehensive drug interaction checking. www.thomsonhc.com

Trả phí
6.Medicines Complete Search online: AHFS, Martindale, BNF, Stocley’s Drug interactions, Handbook on Injectable Drugs, Pharmaceutical expcipients, Dietary Supplements… www.medicinescomplete.com Trả phí
7. The Cochrane library The Cochrane Library is a collection of databases in medicine and other healthcare specialties. At its core is the collection of Cochrane Reviews, a database of systematic reviews and meta-analyses which summarize and interpret the results of medical research. It is a key resource in evidence-based medicine www.cochrance.org/cochrance/cdsr.htm Chỉ có phần tóm tắt
8.  The Programme for Access to Health Research (HINARI) This provides free or very low cost online access to the major journals in biomedical and related social sciences to local, with some 1500 journals from 6 major publishers: Blackwell, Elsevier Science, the Harcourt Worldwide STM Group, Wolters Kluwer International Health & Science, Springer Verlag and John Wiley http://www.who.int/hinari/en/ Miễn phí
9.CancerNet (National Cancer institute, USA) PDQ-full text database of peer-reviewed summaries on cancer treatment, screening, prevention, etc.

Cancerlit – searchable bibliographic database of journal papers, conference proceedings, etc. www.cancernet.nci.nih.gov/index.html

Miễn phí
10.Clinical Pharmacology Full-text-Drug monographs (detailed, referenced, and includes non-approved indications), drug interactions, IV drug compatibility www.cp.gsm.com Miễn phí có giới hạn
11. Iowa Drug Information Service (IDIS) Articles for the IDIS database cover a wide range of topics. Among the areas covered are pharmacy and pharmacology, general and internal medicine, infectious disease and immunology,  transplant, cardiovascular, rheumatology, microbiology, geriatrics, and endocrinology. http://www.uiowa.edu/~idis/idistday.htm Phải đăng ký
7. Các tạp chí và ấn phẩm chuyên ngành
1. American Journal of Health – System Pharmacy It publishes peer reviewed scientific papers on contemporary drug therapy and pharmacy practice innovations in hospitals and health systems. www.ajhp.org/ Trả phí
2.Annals of Pharmacotherapy Independent, interdisciplinary, peer-reviewed journal dedicated to the advancement ofpharmacotherapy. www.theannals.com/ Trả phí
3.British Medical Journal (BMJ) BMJ is a partially open access medical journal. It is among the most influential and widely read peer-reviewed general scientific journals in the field of medicine in the world. http://group.bmj.com/products/journals/ Trả phí
4.Archives of  Internal Medicine This is an international peer-reviewed journal published 22 times per year and reaches the majority of office- and hospital-based general internists and significant numbers of internal medicine subspecialists in the United States http://archinte.ama-assn.org/ Trả phí
5.Clinical Pharmacokinetics This is the major review journal in the area of clinical pharmacokinetics covered the areas of: Clinical pharmacokinetics and relevant pharmacodynamics of single drugs and drug classes, Pharmacokinetic principles behind the effective drug treatment of specific diseases, Application of therapeutic drug monitoring to optimize therapy, Safe use of drugs in particular patient populations… http://adisonline.com/pharmacokinetics/Pages/default.aspx Trả phí
6.Clinical Pharmacology and Therapeutics http://www.nature.com/clpt/index.html Miễn phí có giới hạn
7.Clinical evidence Clinical Evidence systematic reviews summarise the current state of knowledge and uncertainty about the prevention and treatment of clinical conditions, based on thorough searches and appraisal of the literature.It describes the best available evidence from systematic reviews, RCTs, and observational studies where appropriate, and if there is no good evidence it says so. Online journal BMJ Publishing Group http://clinicalevidence.bmj.com/ceweb/index.jsp Miễn phí có giới hạn
8.Drugs The definitive guide to optimizing drug therapyA journal of drugs and therapeutics, providing independent and crucial information authored by leading international clinicians and researchers, Ensuring content of the highest quality to support clinical decision-making.

http://adisonline.com/drugs/Pages/default.aspx

Miễn phí có giới hạn
9.Drug safety (monthly)

3 issues per year

Publisher: Adis International

http://www.ingentaconnect.com/content/adis/dsf/2010/00000033/00000006

Trả phí
10.Formulary Formulary is a peer-reviewed journal that provides timely, accurate, and practical drug-related information to assist our readers in their drug management responsibilities—evaluating drugs for the formulary and developing policies and procedures to guide the appropriate, rational, safe, and cost-effective use of drugs. http://formularyjournal.modernmedicine.com/ Miễn phí
11.Hospital Pharmacy Hospital Pharmacy a peer-reviewed, independent, clinician oriented journal for hospital and health system pharmacists http://www.thomasland.com/hospitalpharmacy.html Miễn phí có giới hạn
12.Medical Letter on Drugs and Therapeutics This is an independent, peer-reviewed, nonprofit publication that offers unbiased critical evaluations of drugs, with special emphasis on new drugs, to physicians and other members of the health professions. It evaluates virtually all new drugs and reviews older drugs when important new information becomes available on their usefulness or adverse effects http://www.medletter.com/ Miễn phí có giới hạn
13.New England Journal of  Medicine (NEMJ) This is a weekly general medical journal that publishes new medical research findings, review articles, and editorial recommendation covered most of specific pharmacy areas http://content.nejm.org/ Miễn phí có giới hạn
14.Pharmaceutical Journal Full-text (plus hospital Pharmacy-full-text, and International Journal of  Pharmacy Practice – abstracts only) www.pharmj.com Trả phí
15.Pharmacotherapy Abstracts only (journal of the American College of Clinical Pharmacy) www.accp.com Trả phí
16.Pharmacy Times http://www.pharmacytimes.com/ Trả phí
17.The Journal of the American Medical Association (JAMA) Full-text www.jama.ama-assn.org Trả phí
18.The Lancet (The Lancet Group Publishing) Full-text www.thelancet.com Trả phí
19.US Pharmacist Full-text www.uspharmacist.com Trả phí
Elsevier Elsevier develops online information solutions that help professionals achieve better outcomes. We publish around 2,000 journals and close to 20,000 books and major reference works. http://www.elsevier.com/wps/find/homepage.cws_home Trả phí
Wiley InterSciences http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/home Trả phí
ScienceDirect Jounal http://www.sciencedirect.com/ Trả phí
ProQuest 5000 International Covering over 5,500 journals and comprising sixteen smaller databases, it provides articles from many of the best digital databases, including ABI/INFORMGlobal, Pharmaceutical News Index http://www.proquest.co.uk/en-UK/ Trả phí
SpringerLink online jounal achives http://www.springerlink.com/ Trả phí
Ovid (a part of Wolters Kluwer Health) Ovid offers : more than 3,000 ebooks, over 1,200 premium, peer-reviewed journals- with no embargoes! Plus 50 journal collections, including archive collections and packages based on publisher or subject, over 100 bibliographic and full-text databases

http://www.ovid.com/site/catalog/Journal/311.jsp

Trả phí
8. Tác dụng bất lợi
INCHEM Toxicology information on chemicals and drugs.

(International Programme on Chemical Safety (IPCS) www.inchem.org/.

Miễn phí
TOXNET (US National Library Medicine) Toxicology information including pregnancy related toxicity information. Also links to LactMed (see below) for drugs in lactation information. http://toxnet.nlm.nih.gov/. Miễn phí
CHM (previously CSM) -Commission on Human Medicines Current Problems in Pharmacovigilance’ was superseded by Drug Safety Update in July 2007(CHM/MHRA).  www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&nodeId=863 ‘ Miễn phí
Drug Analysis Prints (DAPs) for Yellow Card dataCHM/MHRA www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&nodeId=741 Miễn phí
Drug Abuse Resistance Education (DARE) Drug Abuse Resistance Education is an international education program that seeks to prevent use of controlled drugs. D.A.R.E is a demand-side drug control strategy of the U.S. War on Drugs www.dare.com/ Miễn phí
Current Drug Safety

Publisher: Bentham Science Publishers

Current Drug Safety publishes frontier reviews on all the latest advances on drug safety: adverse effects of individual drugs and drug classes, management of adverse effects, pharmacovigilance and pharmacoepidemiology of new and existing drugs, post-marketing surveillance. http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cds Trả phí
9. Thông tin về nguồn cung ứng thuốc (Availability)
Solutions (UCLH NHS Trust) Registration required.

www.uclhsolutions.com

 

Miễn phí
IDIS World Medicines www.idispharma.com Miễn phí
Durbin PLC www.durbin.co.uk Miễn phí
Pro-file Database (Guy’s and St Thomas’ Hospital NHS Trust) Sourcing unlicensed ‘special’ medicinal products.  Registration required.

www.pro-file.nhs.uk.

Miễn phí
NHS Purchasing and Supply Agency (PaSA) – Pharmaceuticals www.pasa.nhs.uk/PASAWeb Miễn phí
10. Biện pháp tránh thai và liệu pháp thay thế hormone
IPPF Directory of Hormonal Contraceptives (International Planned Parenthood Federation) Registration required. Recommended and used by the RPSGB Information Service to identify foreign contraceptive pills.

http://contraceptive.ippf.org

Miễn phí
Family Planning Association www.fpa.org.uk Miễn phí
Faculty of Family Planning and Reproductive Healthcare (Royal College of Obstetricians and Gynaecologists) Useful guidelines including choice of a contraceptive agent at different ages, in breast feeding, inflammatory bowel disease, interactions, missed pills and using pills outside their product licence, EHC and product reviews. www.ffprhc.org.uk/. Miễn phí
11. Từ điển y khoa trực tuyến
Medical Dictionary accessible via the NLH

. A very good example of an online dictionary. Any equivalent is acceptable for QA purposes.

Miễn phí
12. Lạm dụng thuốc
Drug Misuse and Dependence – Guidelines on Clinical Management (The Orange Guide) Publisher: DoH (England, Wales, Scotland & NI) http://www.nta.nhs.uk/areas/Clinical_guidance/clinical_guidelines/docs/clinical_guidelines_2007.pdf Miễn phí
DrugScope www.drugscope.org.uk Miễn phí
National Institute on Drug Abuse www.nida.nih.gov Miễn phí
Talk to Frank Publisher: DoH / Home Office www.talktoFrank.com
13. Tương tác thuốc
HIV Drug Interactions The University of Liverpool www.hiv-druginteractions.org Miễn phí
Cytochrome P450 website Indiana University http://medicine.iupui.edu/flockhart/ Miễn phí
Medscape drug interaction checker Registration and ‘flash plug in’ software required http://www.medscape.com/druginfo/druginterchecker Miễn phí
14. Bệnh truyền nhiễm
The Green Book Immunisation Against Infectious Disease http://www.dh.gov.uk/en/Policyandguidance/Healthandsocialcaretopics/Greenbook/DH_4097254 Miễn phí
NHS Immunisation Information Miễn phí
HPA – Health Protection Agency Miễn phí
15. Các vấn đề pháp lý và đạo đức
Medicines, Ethics and Practice: A guide for pharmacists and pharmacy technicians July 2007 Paper copy circulated with Pharmaceutical Journal annually ( RPSGB) http://www.rpsgb.org/informationresources/downloadsocietypublications/#m Miễn phí
16. Sản phẩm mới và thông tin dành cho bệnh nhân
NDO New Drugs OnlineUKMi Registration required (free).  It is recommended that you register for ‘Plans and budgets’ access to obtain the maximum level of information. http://www.ukmi.nhs.uk/applications/NDO/ Miễn phí
Pre-launch reviewsNPC/UKMi Registration required. Is in ‘New Drugs’ section which is not visible unless logged on. www.nelm.nhs.uk. Miễn phí
National horizon scanning centre http://www.pcpoh.bham.ac.uk/publichealth/horizon/outputs/technology.shtml Miễn phí
Post-launch reviews UKMi www.nelm.nhs.uk Miễn phí
Patents Database Online UKMi username and password required www.ukmi.nhs.uk/med_info/patent.asp Miễn phí
Prescribing OutlookUKMi Registration is required to access this. It is in Evidence/ horizon scanning. www.nelm.nhs.uk Miễn phí
Scottish medicines Consortium (SMC) reviews www.scottishmedicines.org.uk/ Miễn phí
NHS Direct Online www.nhsdirect.nhs.uk Miễn phí
Patient UK Primary resource for NHS Direct (Patient Information Publications / Egton Medical Information Systems) www.patient.co.uk. Miễn phí
Medicines Guides(Datapharm Communications) http://medguides.medicines.org.uk/ Miễn phí
Patient UK (Patient Information Publications / Egton Medical Information Systems) After putting a term in the search box you will have a list of resources to choose from.  Those with an apple and a plus sign are written for healthcare professionals and are an excellent resource with the following general headings: presentation, diagnosis, aetiology, epidemiology, assessment,  management etc. www.patient.co.uk Miễn phí
The Merck Manual of Diagnosis and Treatment Online access acceptable for QA purposes: Paper copy 18th edition (2006) can also be purchased for £33. (Berkow, R et al Merck and Co) www.merck.com/mrkshared/mmanual/home.jsp. Miễn phí
17. Nhi khoa
BNF for Children 2009 http://bnfc.org/bnfc/. Miễn phí
DIAL (Royal Liverpool Children’s NHS Trust) Registration required.www.dial.org.uk Miễn phí
18. Chăm sóc giảm nhẹ và điều trị hỗ trợ
Palliativedrugs.com (Robert Twycross & Andrew Wilcock) Includes access to Palliative Care Formulary. Registration required.www.palliativedrugs.com Miễn phí
Palliative Care Matters (Network of Palliative Care healthcare professionals) Useful links to

+ syringe driver compatibilities: www.pallcare.info/mod.php?mod=sdrivers&menu=14

+ Palliative Medicine Handbook (full text) http://book.pallcare.info/ which include an opioid dose converter calculator: http://book.pallcare.info/index.php?op=plugin&src=opiconv

http://www.pallcare.info/

Miễn phí
19. Cơ sở dữ liệu dược phẩm
The Fridge Database UKMi username and password required www.ukmi.nhs.uk/Secure/Fridge/Index.asp Miễn phí
Latex Content Database UKMi username and password required ( Grimble K, Queens Medical Centre Nottingham / UKMi) www.ukmicentral.nhs.uk/secure/l1/latex_database/default.asp Miễn phí
Patents Database(UKMi) www.ukmicentral.nhs.uk/pressupp/patents/default.asp Miễn phí
20. Phụ nữ có thai và cho con bú
TOXBASE (NTIS*National Poisons Information Service) *Pregnancy information only, registration required. http://www.toxbase.org/ Miễn phí
Drugs in Lactation Guidance & Quick Reference Guide (UKMi) www.ukmicentral.nhs.uk/drugpreg/guide.htm Miễn phí
LactMed (US National Library of Medicine) See Ann Pharmacother 2007; 41: 1352-60 for review of sources of information on drugs in breast feeding. http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT. Miễn phí
Royal College of Obstetrics and Gynaecology A range of guidelines on women’s health is available. http://www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=8 Miễn phí
Lactation (UK MI) http://www.ukmicentral.nhs.uk/drugpreg/guide.htm Miễn phí
Pregnancy  Australian categories http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm Miễn phí
21. Thận
CKD Insights (Genzyme Renal Support Services) Gives access to ‘Dialysis of Drugs’.  This is an American text produced by an expert in nephrology pharmacy. It is updated annually and provides information on the dialysability of drugs in patients receiving hemodialysis and peritoneal dialysis. http://www.ckdinsights.com Miễn phí
22. Thống kê
Statistics in Divided Doses Publisher: North West MIC (UKMi) www.ukmi.nhs.uk/activities/Research/default.asp?pageRef=27 Miễn phí
23. Du lịch và y tế du lịch
Malaria Reference Laboratory (HPA) www.malaria-reference.co.uk Miễn phí
NPA Malaria Prophylaxis and Travel vaccine information Users must be logged into the NeLM website to access these (National Pharmaceutical Association)

travel vaccines   malaria prophylaxis

Miễn phí
National Travel Health Network and Centre (NaTHNaC)DoH http://www.nathnac.org/.

Also link to www.fitfortravel.nhs.uk

Miễn phí
Health Advice for Travellers DoH http://www.nhs.uk/Healthcareabroad/Pages/Healthcareabroad.aspx Miễn phí
Fit for Travel Public access site Provide by NHS Scotland, compiled by Travel Health division at Health Protection Scotland (HPS)…

www.fitfortravel.scot.nhs.uk

Miễn phí

Tổng hợp: DS. Phạm Hoàng Ngân

Nguồn:

Danh mục các nguồn tra cứu thông tin thuốc miễn phí theo chủ đề. CẢNH GIÁC DƯỢC – Trung tâm DI và ADR Quốc gia. 2026. URL: https://canhgiacduoc.org.vn/Thongtinthuoc/TraCuuTTT.aspx

MỘT SỐ NHÓM THUỐC HOÁ DƯỢC ĐIỀU TRỊ VIÊM KHỚP DẠNG THẤP

Viêm khớp dạng thấp (VKDT) là một bệnh lý tự miễn điển hình, diễn biến mạn tính với các biểu hiện tại khớp, ngoài khớp và toàn thân ở nhiều mức độ khác nhau. Bệnh diễn biến phức tạp, gây hậu quả nặng nề do đó cần được điều trị tích cực ngay từ đầu bằng các biện pháp điều trị hữu hiệu để làm ngừng hay làm chậm tiến triển của bệnh, hạn chế tàn phế và nâng cao chất lượng sống cho người bệnh.[1]

Việc điều trị viêm khớp dạng thấp hướng đến kiểm soát viêm màng hoạt dịch, ngăn ngừa tổn thương khớp, bảo tồn chức năng cơ xương khớp và giảm đau, đồng thời ngăn ngừa bào mòn xương dưới sụn và hẹp khe khớp do mất sụn khớp. Để đạt được các mục tiêu này, chiến lược điều trị cần kết hợp kiểm soát triệu chứng và làm chậm tiến triển bệnh. Điều trị nền tảng là sử dụng các thuốc chống thấp khớp làm thay đổi tiến triển bệnh (Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs – DMARDs) nhằm làm chậm hoặc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh. Một số thuốc DMARDs thường được sử dụng bao gồm: Methotrexat, Leflunomid, Hydroxychloroquin, Sulfasalazin (csDMARDs –  DMARDs tổng hợp cổ điển); DMARDs sinh học (bDMARDs); DMARDs nhắm đích (tsDMARDs) . Trong đó, Methotrexate (MTX) là DMARD được sử dụng phổ biến nhất.[1,2]

Bên cạnh đó, glucocorticoid và thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) cũng được chỉ định để kiểm soát các triệu chứng viêm và đau, có thể phối hợp thêm các thuốc giảm đau khác như acetaminophen hoặc kết hợp giữa paracetamol và codeine khi cần thiết.[1-4]

Một số thuốc có chỉ định điều trị viêm khớp dạng thấp tại Bệnh viện[5,6]

Nhóm thuốc kiểm soát triệu chứng

Trong điều trị viêm khớp dạng thấp, thuốc DMARDs là nhóm điều trị nền tảng nhằm làm chậm tiến triển bệnh và ngăn ngừa tổn thương khớp. Tuy nhiên, DMARDs thường cần vài tuần mới bắt đầu có hiệu quả. Trong giai đoạn này, thuốc giảm đau, NSAIDs và corticosteroid được sử dụng để kiểm soát triệu chứng. Mặc dù giúp giảm đau và viêm, thuốc giảm đau và NSAIDs không có tác dụng ngăn ngừa tổn thương khớp.[3,4]

STT

Tên thuốc Hoạt chất Chỉ định

Chống chỉ định

1

Celecoxib; Cofidec

Celecoxib200mg – Điều trị triệu chứng của thoái hóa khớp (OA) và viêm khớp dạng thấp (RA).

– Giảm nhẹ các dấu hiệu và triệu chứng của viêm cột sống dính khớp.

– Điều trị ngắn hạn đau cấp tính ở người lớn, bao gồm đau do phẫu thuật, chấn thương mô mềm, cơ vân.

– Điều trị đau bụng kinh nguyên phát.

– Quá mẫn với celecoxib, sulfonamid hoặc bất kỳ thành phần nào của thốc.

– Tiền sử hen, mày đay, viêm mũi cấp, polyp mũi, phù mạch máu – thần kinh, có các phản ứng kiểu dị ứng sau khi dùng acid acetylsalicylic hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác, bao gồm các thuốc ức chế đặc hiệu COX-2 khác.

– Loét dạ dày và xuất huyết tiêu hóa.

– Người phẫu thuật ghép động mạch vành nhân tạo.

– Phụ nữ có thai, cho con bú, có khả năng thụ thai trừ khi dùng các biện pháp tránh thai thích hợp.

– Suy gan nặng (albumin huyết thanh <25g/l hoặc Child-Pugh≥10).

– Độ thanh thải creatinin CrCl <30ml/min. Viêm ruột. Suy tim sung huyết (NYHA II-IV)

– Bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh động mạch ngoại biên và/ hoặc bệnh mạch máu não.

2

Arcoxia Etoricoxib 60mg – Điều trị cấp tính và mãn tính các dấu hiệu và triệu chứng bệnh thoái hóa khớp (osteaorthritis – OA) và viêm khớp dạng thấp (rheumatoid arthritis – RA).
– Điều trị viêm đốt sống dính khớp (ankylosing spondytis-AS)
Điều trị viêm khớp Gút cấp tính (acute gouty arthritis)
– Điều trị các cơn đau cấp tính, bao gồm chứng đau bụng king nguyên phát.
Điều trị ngắn hạn các cơn đau vừa liên quan đến phẫu thuật răng.
– Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Tiền sử hen suyễn, nổi mề đay hoặc các phản ứng dị ứng sau khi dùng aspirin hoặc các thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) khác.

– Suy tim sung huyết (NYHA II-IV).

– Bệnh nhân cao huyết áp có huyết áp liên tục tăng cao trên 140/90 mmHg và chưa được kiểm soát đầy đủ.

– Bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh động mạch ngoại biên và /hoặc bệnh mạch máu não đã được chẩn đoán (bao gồm bệnh nhân mới trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành hoặc nong mạch máu).

– Rối loạn chức năng gan nặng (albumin huyết thanh <25 g/l hoặc điểm số Child-Pugh ≥10)

– Loét dạ dày tá tràng hoạt động hoặc chảy máu (GI) tiêu hóa.

– Độ thanh thải creatinin <30 mL/phút

– Phụ nữ có thai và cho con bú

– Trẻ em dưới 16 tuổi

– Không nên sử dụng ARCOXIA như liệu pháp kết hợp với các thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) khác.

3

Brosiral Meloxicam 15mg/1,5ml – Điều trị triệu chứng lúc ban đầu và trong thời gian ngắn trong các trường hợp:

+ Đau trong viêm xương khớp (bệnh hư khớp, bệnh thoái hóa khớp)

+ Viêm khớp dạng thấp

+ Viêm cột sống dính khớp

– Tiền sử dị ứng với meloxicam hay bất kỳ tá dược nào của thuốc.

– Có khả năng nhạy cảm chéo với acidsalicylic và các thuốc kháng viêm không steroid khác.

– Không dùng cho những bệnh nhân từng có dấu hiệu hen phế quản tiến triển, polyp mũi, phù mạch hoặc nổi mề đay sau khi dùng acidsalicylic hay các thuốc kháng viêm không steroid khác.

– Chống chỉ định cho điều trị đau trước và sau phẫu thuật ghép nối thông động mạch vành (CABG).

– Có tiền sử thủng/ loét đường tiêu hóa gần đây hoặc đang tiến triển.

– Bệnh viêm ruột tiến triển (Bệnh Crohn hoặc viêm loét ruột kết).

– Suy gan nặng.

– Suy thận nặng chưa được thẩm phân.

– Chảy máu đường tiêu hóa rõ rệt, xuất huyết não gần đây hoặc các rối loạn gây xuất huyết toàn thân được xác lập.

– Suy tim nặng không kiểm soát.

– Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

– Không dùng BROSRAL dung dịch tiêm cho các bệnh nhân được điều trị bởi những thuốc chống đông vì có thể xuất hiện khối máu tụ trong cơ.

– Trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi.

4

Tiphapred

M4

Methylprednisolon4mg Thuốc có tác dụng chống viêm và giảm miễn dịch:

– Viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ hệ thống, một số thể viêm mạch.

– Viêm động mạch thái dương và viêm quanh động mạch nốt, bệnh sarcoid, hen phế quản, viêm loét đại tràng mạn, thiếu máu tan máu, giảm bạch cầu hạt và những bệnh dị ứng mạnh gồm cả phản vệ.

– Ung thư: bệnh leukemia cấp tính, u lympho, ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt.

– Điều trị trong hội chứng thận hư nguyên phát.

– Mẫn cảm với thuốc.

– Nhiễm khuẩn nặng trừ sốc nhiễm khuẩn và lao màng não. Thương tổn da do virus, nấm hoặc lao.

– Đang dùng vaccine virus sống.

5

Kapredin

Methylprednisolon 16mg – Điều trị rối loạn nội tiết: Thiếu năng vỏ thượng thận nguyên phát hay thứ phát, tăng sản thượng thận bẩm sinh.

– Rối loạn do thấp khớp: viêm khớp dạng thấp, viêm khớp dạng thấp ở thiếu niên, viêm cột sống dính khớp.

– Bệnh collagen / viêm động mạch: Lupus ban đỏ toàn thân, viêm da cơ toàn thân (viêm đa cơ), thấp tim cấp, đau cơ dạng thấp, viêm động mạch tế bào khổng lồ.

– Bệnh thuộc về da: Pemphigus thể thông thường.

– Bệnh dị ứng.

– Bệnh về mắt.

– Bệnh ở đường hô hấp: sarcoid phổi, bệnh lao cấp hay lan tỏa (với hóa trị liệu kháng lao thích hợp), tổn thương phổi do hít phải.

– Rối loạn về huyết học.

– Các bệnh khối u: bệnh bạch cầu (cấp tính và bạch huyết), u lympho ác tính.

– Bệnh về đường tiêu hóa: Viêm loét đại tràng, bệnh Crohn.

– Khác: lao màng não (với hóa trị liệu lao thích hợp), ghép cơ quan.

– Quá mẫn với bất kì thành phần nào của thuốc.

– Nhiễm nấm toàn thân.

– Bệnh nhân nhiễm trùng toàn thân trừ khi có biện pháp chống nhiễm trùng đặc biệt.

– Chống chỉ định sử dụng vắc-xin sống hoặc sống giảm độc lực cho bệnh nhân đang dùng các liều corticosteroid ức chế miễn dịch.

6

Agi Tyfedol 500

Paracetamol 500mg Điều trị sốt và giảm đau từ vừa đến nhẹ, như: Đau nửa đầu, nhức đầu, đau răng, đau dây thần kinh, cảm cúm, đau họng, đau lưng, đau do viêm khớp, đau bụng kinh.

Quá mẫn với Paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

7

Partamol – Cafein

Paracetamol 500mg/ Caffeine 65mg Điều trị các trường hợp đau và sốt như: Nhức đầu, chứng đau nửa đầu, đau lưng, đau răng, đau khớp và đau bụng kinh, giảm các triệu chứng cảm lạnh, cúm và đau cổ họng.

Dị ứng với các thành phần của thuốc

8

Panactol Codein Plus

Paracetamol 500mg/ Codein phosphat hemihydrat 30mg Thuốc dùng để giảm đau nghiêm trọng. Chỉ định ở người lớn và trẻ em >12 tuổi để điều trị đau cấp tính ở mức độ trung bình khi các thuốc giảm đau khác như Paracetamol hay Ibuprofen (đơn độc) không hiệu quả.

– Quá mẫn với paracetamol, codein hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.

– Thuốc có chứa codein nên chống chỉ định với bệnh nhân suyễn cấp, suy hô hấp, nghiện rượu cấp, chấn thương đầu, tăng áp lực nội sọ, sau phẫu thuật đường mật, phụ nữ cho con bú.

– Điều trị đồng thời hoặc trong vòng 14 ngày với thuốc ức chế monoamine oxidase.

Tránh tất cả bệnh nhân (từ 0–18 tuổi) vừa thực hiện phẫu thuật cắt amidan và/hoặc nạo V.A để điều trị hội chứng ngưng thở khi ngủ liên quan đến tắc nghẽn đường thở do các bệnh nhân này có nguy cơ cao gặp các phản ứng có hại nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.

– Bệnh nhân mang gen chuyển hóa thuốc qua CYP2D6 siêu nhanh.

9

Tahero 650

Paracetamol 10ml – Paracetamol giảm đau từ nhẹ đến vừa hoặc hạ sốt.

– Đau: Được dùng giảm đau tạm thời trong điều trị chứng đau nhẹ và vừa. Thuốc có hiệu quả nhất là làm giảm đau cường độ thấp có nguồn gốc không phải là nội tạng. Paracetamol không có tác dụng trị thấp khớp. Paracetamol đặc biệt có giá trị khi hạ nhiệt độ ở bệnh nhân chống chỉ định hoặc không dung nạp salicylat để giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt.

– Sốt: Paracetamol thường được dùng để giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt do mọi nguyên nhân nhưng không làm giảm thân nhiệt ở người bình thường. Tuy vậy, liệu pháp hạ sốt thường không đặc hiệu, không ảnh hưởng đến tiến trình của bệnh cơ bản, và có thể che lấp tình trạng nhiễm khuẩn.

Người bệnh nhiều lần thiếu máu có kèm tim, phổi, thận hoặc gan.

Người bệnh quá mẫn với paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Người bệnh thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Thuốc dùng ngoài

STT Tên thuốc Hoạt chất Chỉ định Chống chỉ định
1

Dobutane Spray

Diclofenac 1% Điều trị để giảm đau và chống viêm trong ác trường hợp khác nhau trong bệnh lý cơ xương và khớp như viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp, viêm cứng khớp đốt sống, các rối loạn quanh khớp như viêm gân, rối loạn mô mềm như bong gân và dãn cơ. – Thuốc chống viêm non steroid (NSAIDs) nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân nhiễm khuẩn, vì các triệu chứng như sốt và viêm có thể bị che lấp, cũng cần sử dụng thận trọng ở bệnh nhân hen suyễn và bệnh lý dị ứng.

– NSAIDs không sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với aspirin hoặc các NSAIDs khác, ở những người bị tấn công bởi các triệu chứng dị ứng như hen suyễn, phù nề, mày đay hoặc viêm mũi khi dùng aspirin hoặc bất cứ NSAIDs nào khác.

2 Kefentech Ketoprofen 30mg – Viêm khớp biến dạng (viêm khớp dạng thấp)
– Viêm quanh khớp, xương cánh tay vai (đau, cứng, tê vai)
– Viêm bao gân, viêm gân- Đau cơ- Sưng, đau do chấn thương
– Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với ketoprofen
– Bệnh nhân bị hen suyễn hay có phản ứng dị ứng khác khi dùng aspirin hoặc thuốc giảm đau, kháng viêm không steroid khác.
3 Fastum gel Ketoprofen 2,5% Fastum gel thuộc nhóm thuốc kháng viêm giảm đau.

Dùng để giảm đau và kháng viêm tại chỗ trong trường hợp đau xương khớp hay đau cơ do khớp hay đau có nguồn gốc chấn thương: trật khớp, thâm tím, cứng cổ, đau lưng.

– Tiền sử mẫn cảm với ketoprofen, acid tiaprofenic, fenofibrate, các sản phẩm bôi da có tính chất ngăn ngừa tia tử ngoại, nước hoa.

– Trong trường hợp mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất cứ tá dược nào của thuốc, mẫn cảm với hoạt chất có cấu trúc hóa học tương tự như: acid acetyl salicylic và các thuốc chống viêm không steroid khác. Không dùng Fastum® Gel cho những bệnh nhân bị hen, viêm mũi, mày đay khi sử dụng acid acetyl salicylic hoặc các thuốc kháng viêm không steroid khác.

Methotrexate (MTX) trong điều trị viêm khớp dạng thấp (VKDT)

Trong hai thập kỷ qua, methotrexate đã trở thành phương pháp điều trị hàng đầu trong việc điều trị VKDTgiai đoạn sớm. Thuốc đã chứng minh hiệu quả khi sử dụng đơn trị liệu, đồng thời cũng rất hiệu quả khi đóng vai trò thuốc nền trong các chiến lược điều trị phối hợp, bao gồm cả việc phối hợp với các thuốc DMARDs tổng hợp cổ điển (csDMARDs) khác, cũng như với các DMARDs thế hệ mới, bao gồm DMARDs sinh học (bDMARDs) và DMARDs tổng hợp nhắm đích (tsDMARDs). Ở liều dùng điều trị VKDT, methotrexate nhìn chung được dung nạp tốt, tuy nhiên vẫn tồn tại những tác dụng phụ tiềm tàng quan trọng cần được theo dõi.[7]

Việc sử dụng Methotrexate (MTX) có thể liên quan đến nhiều tác dụng phụ với mức độ nghiêm trọng khác nhau, hầu hết các tác dụng phụ bị ảnh hưởng bởi liều lượng và phác đồ điều trị. Trong viêm khớp dạng thấp, MTX được dùng trong thời gian dài với liều thấp, thường là 7,5 đến 25 mg mỗi tuần.[6-8]

Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra ở liều thấp

Độc tính gan, tổn thương phổi và ức chế tủy xương là những biến cố nguy hiểm có thể gặp khi sử dụng methotrexate (MTX) ở cả liều cao và liều thấp, trong khi đó độc tính trên thận chủ yếu xảy ra khi điều trị MTX liều cao và rất hiếm khi xảy ra ở liều thấp.[5]

Cảnh báo của Hoa Kỳ (Boxed Warning)[9,10,15]

Đã có báo cáo về các phản ứng bất lợi nghiêm trọng, bao gồm cả tử vong, liên quan đến việc sử dụng methotrexate. Thuốc có thể gây suy tủy xương, nhiễm trùng nghiêm trọng, độc tính trên đường tiêu hóa, gan, phổi, thận (đặc biệt làm tăng độc tính ở bệnh nhân suy thận), cũng như các phản ứng quá mẫn và phản ứng da liễu. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu nhiễm trùng và phản ứng phụ ở tủy xương, thận, gan, hệ thần kinh, đường tiêu hóa, phổi và da. Điều chỉnh liều hoặc ngừng sử dụng methotrexate nếu cần thiết.

Methotrexate chống chỉ định trong thai kỳ do có thể gây độc cho phôi thai, bao gồm cả tử vong thai nhi. Cần thông báo cho bệnh nhân trong độ tuổi sinh sản về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi và khuyên họ sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong và sau khi điều trị MTX.

Tổn thương phổi

Độc tính phổi do MTX có thể gặp ở cả điều trị liều cao và liều thấp, có thể biểu hiện ở dạng cấp tính, bán cấp tính hoặc mãn tính, biểu hiện bán cấp tính là phổ biến nhất. Phần lớn các trường hợp độc tính phổi do methotrexate xảy ra trong năm đầu tiên điều trị ở bệnh nhân sử dụng methotrexate đường uống liều thấp kéo dài, với thời gian trung bình khoảng 9 tháng. Tổn thương phổi trên hình ảnh học, dù có triệu chứng hay không có triệu chứng, có thể xuất phát từ các cơ chế như viêm, nhiễm trùng hoặc các tân sinh liên quan đến methotrexate. Trong đó, viêm phổi quá mẫn là dạng độc tính phổi thường gặp nhất liên quan đến methotrexate, được đặc trưng bởi sự thâm nhiễm tế bào lympho ở mô kẽ, kèm theo tăng sinh tế bào biểu mô, các u hạt nhỏ, kém hình thành và đôi khi có sự thâm nhiễm của bạch cầu ái toan.[10,12]

Độc tính gan

Độc tính gan là một tác dụng phụ tiềm ẩn nghiêm trọng của liệu pháp methotrexate, ngay cả ở liều lượng tương đối thấp. Cơ chế gây hại cho gan của MTX vẫn chưa rõ ràng, có thể là do tổn thương trực tiếp đến tế bào gan.[8,11] Ở những bệnh nhân mắc viêm gan virus đồng thời, MTX có thể làm trầm trọng thêm mức độ tổn thương gan do virus gây ra. Ngoài ra, MTX ở liều sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp có thể làm cạn kiệt dự trữ folate tại gan. Hầu hết bệnh nhân bị nhiễm độc gan do MTX liều thấp không có bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu thực thể nào liên quan đến tác dụng phụ này, do các thay đổi mà họ biểu hiện tương đối nhẹ. Tăng nhẹ men gan là hiện tượng thường gặp ở bệnh nhân dùng MTX liều thấp, các triệu chứng như mệt mỏi, ngứa hoặc vàng da, có thể liên quan đến bệnh gan nặng hơn, nhưng cực kỳ hiếm gặp. Các chuyên gia khuyến cáo thường xuyên bổ sung axit folic hàng ngày, giúp giảm nguy cơ tăng men gan.[8]

Ức chế tủy xương

Ức chế tủy là tác dụng phụ bất lợi thường gặp ở liều cao methotrexate, hiếm gặp ở liều thấp. Ở liệu pháp MTX liều thấp hàng tuần trong điều trị viêm khớp dạng thấp (RA), độc tính huyết học kèm theo hồng cầu to đã được ghi nhận, trong đó biến cố nghiêm trọng hơn là giảm toàn thể các dòng tế bào máu (pancytopenia).[8,12,13]Trong một số trường hợp, thiếu máu, giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu có thể xảy ra đơn độc mà không có sự giảm đáng kể của các dòng tế bào máu khác.[8]

Nhiễm trùng

MTX là một chất điều hòa miễn dịch nhưng không ức chế miễn dịch đáng kể ở liều dùng cho viêm khớp dạng thấp (RA). Tuy nhiên, ở liều dùng hàng tuần trong điều trị các bệnh thấp khớp, MTX có thể ảnh hưởng đến hoạt động của tế bào T, các trường hợp viêm phổi do Pneumocystis ở bệnh nhân RA được điều trị bằng methotrexate đã được báo cáo[8,14]. MTX làm tăng nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, nấm hoặc virus đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong, bao gồm cả các bệnh nhiễm trùng cơ hội (ví dụ: viêm phổi do Pneumocystis jiroveci, nhiễm trùng nấm xâm lấn, tái hoạt động viêm gan B, nhiễm trùng lao nguyên phát hoặc tái phát, zona thần kinh lan tỏa và nhiễm trùng cytomegalovirus).[9]

Lưu ý trong chỉ định Methotrexate cho bệnh viêm khớp dạng thấp[6,15]

Chống chỉ định

Tương tác thuốc Liều dùng

Hiệu chỉnh liều

– Mẫn cảm với thuốc.

– Nhiễm khuẩn.

– Cổ chướng.

– Hội chứng suy giảm miễn dịch.

– Tràn dịch màng phổi.

– Suy thận: Chống chỉ định liều < 100mg/m² khi CrCl  < 30 ml/phút; chống chỉ định liều > 100mg/m² khi CrCl< 60ml/phút.

– Bệnh nhân suy giảm chức năng gan có nồng độ bilirubin > 5mg/100ml (85,5 micromol/lít).

– Các chống chỉ định khác cho bệnh nhân vảy nến, viêm khớp dạng thấp; người nghiện rượu; bệnh gan do rượu hoặc các bệnh gan mạn tính khác; người bệnh có rối loạn tạo máu nghiêm trọng trên lâm sàng từ trước như giảm sản tủy xương, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc thiếu máu.

– Một số thuốc cạnh tranh gắn protein với methotrexat dẫn đến tăng nồng độ thuốc trong máu và làm tăng độc tính của thuốc, ví dụ: salicylat, sulphonamid, thuốc lợi tiểu, thuốc điều trị đái tháo đường và các thuốc chống viêm có tính acid.

– NSAID, salicylat, penicillin, probenecid, thuốc ức chế bơm proton làm giảm thải trừ methotrexat nên có thể làm tăng độc tính của methotrexat, vì vậy cần thận trọng khi dùng đồng thời.

– Methotrexat làm tăng độc tính của rượu và các thuốc có độc tính trên gan và thận (như leflunomid, azathioprin, sulfasalazin).

– Điều trị đồng thời với Sulfamethoxazol/ trimethoprim có thể gây suy tủy xương nặng.

– Dinitơ monoxid (N₂O) làm tăng độc tính và ảnh hưởng lên chuyển hóa acid folic của methotrexat và có thể gây độc tính nghiêm trọng.

Vì vậy không dùng đồng thời methotrexat với các thuốc kể trên.

– Methotrexat làm tăng sinh khả dụng của mercaptopurin. Methotrexat cũng làm giảm thải trừ theophyllin.

– Các chế phẩm có chứa acid folic và dẫn chất làm giảm hiệu quả của methotrexat.

 

Viêm khớp dạng thấp người lớn:

– Có thể dùng đường uống hoặc tiêm bắp, tiêm dưới da. Nên có một liều thử trước khi điều trị để kiểm tra khả năng dung nạp của người bệnh.

– Uống 7,5 mg/lần/tuần; hoặc uống 3 liều, mỗi liều 2,5 mg, cách nhau 12 giờ; điều chỉnh liều theo đáp ứng, tối đa 20 mg/tuần.

– Tiêm bắp hoặc tiêm dưới da liều khởi đầu mỗi lần 7,5 mg, 1 lần/tuần. Điều chỉnh liều theo đáp ứng, tối đa không quá 20 mg/tuần.

– Bệnh nhân thường có cải thiện bệnh rõ rệt sau 3–6 tuần điều trị và có thể cần ít nhất 3 tháng nữa để đạt hiệu quả tối đa. Sau khi đạt được hiệu quả tối đa thì giảm dần đến liều thấp nhất có hiệu quả.

– Chưa rõ thời gian điều trị tối ưu. Bệnh nhân có thể tiến triển xấu sau 3–6 tuần dừng thuốc.

Viêm đa khớp dạng thấp thiếu niên:

– Bắt đầu với liều 10 mg/m² /lần/tuần (uống hoặc tiêm). Điều chỉnh liều dần dần đến khi đạt tới hiệu quả tốt nhất.

– Không dùng dạng methotrexat tiêm có chứa chất bảo quản benzyl alcohol cho trẻ sơ sinh.

– Hiệu quả thường xuất hiện sau 3–6 tuần, cũng có thể lên đến 12 tuần sau khi bắt đầu điều trị.

 

Người suy gan

– Methotrexat độc với gan nên cần theo dõi chức năng gan trong quá trình điều trị.

– Không dùng methotrexat cho người bệnh suy gan nặng, hoặc những người có bệnh về gan như xơ gan, viêm gan. Các yếu tố nguy cơ gây độc cho gan là béo phì, đái tháo đường và suy giảm chức năng thận.

– Đối với nhiều trường hợp cần sinh thiết gan sau khi người bệnh dùng đến tổng liều 2,0 g; 6–18 tháng/lần hoặc sinh thiết lại sau khi đợt điều trị tiếp theo đạt 2g. Nếu kết quả sinh thiết cho thấy nguy cơ suy gan cao thì cần giới hạn liều 1 – 1,5 g; nếu nguy cơ suy gan thấp thì dùng tới tổng liều 3,5 – 4 g.

– Cần ngừng thuốc ít nhất 2 tuần nếu thấy xuất hiện rối loạn chức năng gan.

– Bilirubin từ 3,1–5 mg/dL hoặc transaminase tăng 3 lần: dùng 75% liều bình thường. Không dùng cho người có nồng độ bilirubin >5 mg/dl (85,5 micromol/lít).

Người suy thận

– Cần kiểm tra chức năng thận trước, trong và sau khi điều trị bằng methotrexat. Dùng liều cao methotrexat có thể ảnh hưởng tới chức năng thận nên cần kiểm soát chặt.

– Không dùng methotrexat cho người suy thận nặng. Cần giảm liều phù hợp với chức năng thận đã suy giảm, cụ thể theo mức liều và ClCr như sau:

Với chế độ liều methotrexat < 100 mg/m²:

·       ClCr ≥ 60 ml/phút: Dùng 100% mức liều chỉ định

·       ClCr 30–59 ml/phút: 50% liều chỉ định

·       ClCr < 30 ml/phút: Không dùng thuốc

Với chế độ liều methotrexat > 100 mg/m²:

·       ClCr ≥ 80 ml/phút: Dùng 100% liều chỉ định

·       ClCr từ 60 – 80 ml/phút: Dùng 75% mức liều chỉ định

·       ClCr 60 ml/phút: 63% liều chỉ định

·       ClCr < 60 ml/phút: Không dùng thuốc.

Với người bệnh lọc máu: Không cần tăng liều do thuốc không bị thẩm tách (0–5%).

Với người bệnh thẩm tách màng bụng:Không cần tăng liều.

Tác giả: DS. Phạm Hoàng Ngân, ThS. DS. Nguyễn Kim Ngân

Tài liệu tham khảo

  1. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh cơ xương khớp của Bộ Y Tế. Bộ Y Tế.
  2. Stanley Cohen, et al. Initial pharmacologic management of rheumatoid arthritis in adults .Up to date 2025. Last updated:Jun 10, 2025. URL: https://utd.libook.xyz/contents/topics/7491
  3. Rheumatoid arthritis: Learn More – Painkillers for rheumatoid arthritis. NCBI. Last Update: January 11, 2024. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557374/
  4. Rheumatoid arthritis: Treatment. 2025. URL: https://www.nhs.uk/conditions/rheumatoid-arthritis/treatment/
  5. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc.
  6. Dược thư Quốc gia Việt Nam 2022
  7. Carlos M. García-González, et al. Treatment of early rheumatoid arthritis: Methotrexate and beyond. Current Opinion in Pharmacology. June 2022;Vol 64. Doi: https://doi.org/10.1016/j.coph.2022.102227
  8. Joel M Kremer, et al. Major adverse effects of low-dose methotrexate. Up to date 2025. Last updated:Nov 10, 2025. URL: https://utd.libook.xyz/contents/topics/7509
  9. Medscape. 2025.
  10. Jeffrey A Sparks, et al. Pulmonary adverse events of low-dose methotrexate in the randomized double-blind placebo-controlled Cardiovascular Inflammation Reduction Trial. Arthritis Rheumatol. 2020 Oct 7;72(12):2065–2071. doi: 1002/art.41452.
  11. Saskia Schmidt, et al. Methotrexate-Induced Liver Injury Is Associated with Oxidative Stress, Impaired Mitochondrial Respiration, and Endoplasmic Reticulum Stress In Vitro. Int. Mol. Sci. 2022, 23(23), 15116. Doi: https://doi.org/10.3390/ijms232315116
  12. Kathleen M M Vanni, et al. Adverse Effects of Low-Dose Methotrexate in a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial: Adjudicated Hematologic and Skin Cancer Outcomes in the Cardiovascular Inflammation Reduction Trial. ACR Open Rheumatol. 2020 Dec;2(12):697-704. Doi: 1002/acr2.11187
  13. Gundip S Dhillon, et al. Low-Dose Methotrexate Toxicity Presenting as Pancytopenia. Cureus. 2022 Dec 13;14(12):e32494. doi: 7759/cureus.32494.
  14. Migita, et al. Pneumocystis pneumonia in a patient with rheumatoid arthritis treated with methotrexate: A case report. Medicine: Case Reports and Study Protocols. August 2025;6(4):p e00371. Doi: 1097/MD9.0000000000000371.
  15. Meenal Mittal, et al. Methotrexate. StatPearls [Internet]. Last Update: December 11, 2024. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556114/
THÔNG TIN VỀ LIỀU DÙNG TỐI ĐA CỦA CÁC DƯỢC LIỆU TẠI BỆNH VIỆN
Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.55.18 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.55.29 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.55.39 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.55.49 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.55.58 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.08 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.18 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.30 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.40 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.48 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.56.56 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.07 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.16 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.25 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.33 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.41 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 10.57.51
Tác giả: DS. Phạm Hoàng Ngân, ThS. DS. Nguyễn Kim Ngân

Tài liệu tham khảo

  1. Bộ Y tế. Dược điển Việt Nam V. Nhà xuất bản Y học; 2018
  2. Võ Văn Chi. Từ điển Cây thuốc Việt Nam. Nhà xuất bản Y học; 2012
  3. Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam. Nhà xuất bản thời đại; 2006
  4. Viện Dược liệu. Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam. Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật; 2006
  5. Dược điển Trung Quốc

LƯU Ý TRONG KÊ ĐƠN: TƯƠNG TÁC THUỐC BISPHOSPHONATE VÀ THUỐC ỨC CHẾ BƠM PROTON

Loãng xương (Osteoporosis) là tình trạng rối loạn chuyển hoá của xương dẫn đến tổn thương độ chắc của xương từ đó làm tăng nguy cơ gãy xương.[1] Trong trường hợp không có chống chỉ định cụ thể, bisphosphonate đường uống được coi là liệu pháp đầu tay cho hầu hết bệnh nhân có nguy cơ gãy xương cao.[1-3] Tuy nhiên, các bisphosphonate đường uống đều có liên quan đến các tác dụng phụ ở đường tiêu hóa trên, bao gồm trào ngược dạ dày, viêm thực quản, loét thực quản/dạ dày và viêm dạ dày. [4,5] Trong bối cảnh đó, thuốc ức chế bơm proton (PPI) – một nhóm thuốc ức chế tiết acid dạ dày hiệu quả, được sử dụng để điều trị nhiều bệnh lý đường tiêu hóa trên (bao gồm loét dạ dày – tá tràng, viêm thực quản, tăng acid dạ dày, bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và nhiễm trùng Helicobacter pylori) và thường được cân nhắc dùng phối hợp nhằm kiểm soát hoặc giảm nhẹ các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa do bisphosphonate gây ra.[7]

Nguy cơ gãy xương – tác dụng phụ đáng lưu ý khi sử dụng PPI dài hạn

Mặc dù PPI có lợi thế trong điều trị các bệnh lý đường tiêu hóa trên nhờ hiệu quả cao và độc tính thấp, nhưngviệc sử dụng dài hạn nhóm thuốc này có thể gây ảnh hưởng đến xương, cụ thể là làm tăng độ giòn của xương từ đó làm tăng nguy cơ gãy xương, đặc biệt là xương hông, cổ tay và cột sống.[6-8] FDA cũng đã cập nhật tác dụng phụ tiềm ẩn này của PPI dựa trên các báo cáo từ nhiều nghiên cứu dịch tễ học và đã được chứng thực bởi nhiều nghiên cứu và phân tích tổng hợp bổ sung.[8,13] Cơ chế gãy xương do PPI có thể liên quan đến tác động của thuốc lên hệ xương bao gồm tăng gastrin máu, kém hấp thu khoáng chất (đặc biệt là Calci) và thiếu hụt vitamin B12, từ đó ảnh hưởng đến chuyển hoá và chất lượng xương.[9]

Bisphosphonate và PPI: Tương tác dược lực học

Một số bằng chứng từ nghiên cứu quan sát và phân tích gộp cho thấy việc sử dụng đồng thời bisphosphonate với thuốc ức chế bơm proton (PPI) có thể làm tăng nguy cơ gãy xương so với sử dụng bisphosphonate đơn trị, đặc biệt là gãy xương liên quan loãng xương.[7,10] Tương tác này được cho là mang tính dược lực học, trong đó PPI có liên quan đến việc làm thay đổi quá trình chuyển hóa xương và chất lượng xương, đồng thời ảnh hưởng đến môi trường hấp thu khoáng chất, từ đó làm giảm một phần hiệu quả bảo vệ xương của bisphosphonate.[9,10] Ngoài ra, việc sử dụng PPI kéo dài đã được ghi nhận có liên quan đến suy giảm chất lượng xương xốp độc lập với mật độ khoáng xương, đặc biệt ở nam giới.[8] Tuy nhiên, mức độ ảnh hưởng có thể khác nhau giữa các quần thể nghiên cứu và phụ thuộc vào thời gian sử dụng cũng như đặc điểm bệnh nhân.[7,10]

Nhóm đối tượng có nguy cơ cao và những điều cần lưu ý khi dùng phối hợp

Việc phối hợp bisphosphonate và PPI cần được thận trọng ở nhóm bệnh nhân cao tuổi, đặc biệt là phụ nữ từ 65 tuổi trở lên, do một số nghiên cứu quan sát ở nhóm đối tượng này đã ghi nhận về nguy cơ gãy xương tăng cao hơn khi sử dụng đồng thời hai nhóm thuốc.[7] Một số bằng chứng gần đây cũng cho thấy việc sử dụng PPI kéo dài có thể liên quan đến suy giảm chất lượng xương xốp độc lập với mật độ khoáng xương, đặc biệt ở nam giới, do đó, ở bệnh nhân nam có bệnh nền loãng xương, việc sử dụng PPI kéo dài nên được cân nhắc và theo dõi.[8] Các yếu tố nguy cơ như thời gian sử dụng kéo dài, tiền sử loãng xương nặng và các nguyên nhân làm suy giảm chất lượng xương cũng cần được lưu ý chặt chẽ, vì có thể làm gia tăng nguy cơ gãy xương khi phối hợp điều trị.[10]

Việc chỉ định phối hợp thuốc điều trị loãng xương nhóm bisphosphonate và nhóm thuốc ức chế bơm proton (PPI) cần được cá thể hóa dựa trên đánh giá lợi ích – nguy cơ toàn diện.

Khuyến cáo và theo dõi

Trong thực hành lâm sàng, PPI chỉ nên được sử dụng khi có chỉ định rõ ràng và trong thời gian ngắn nhất có thể nhằm hạn chế nguy cơ ảnh hưởng đến chuyển hóa xương [9]. Ở những bệnh nhân cần bảo vệ đường tiêu hóa khi sử dụng bisphosphonate, có thể cân nhắc các biện pháp không dùng thuốc như hướng dẫn sử dụng thuốc đúng cách (uống khi đói, uống với nhiều nước, tránh nằm ngay sau uống).[3] Trong trường hợp triệu chứng nhẹ, có thể cân nhắc sử dụng thuốc antacid, alginate hoặc H2RA để giảm triệu chứng, thay vì sử dụng PPI kéo dài, nếu phù hợp lâm sàng.[12,13]

Ngoài ra, cần theo dõi định kỳ nguy cơ gãy xương ở bệnh nhân sử dụng phối hợp bisphosphonate và PPI, đặc biệt ở nhóm nguy cơ cao. Việc theo dõi bao gồm đánh giá lâm sàng, mật độ khoáng xương (BMD), cũng như bổ sung đầy đủ Calci và vitamin D trong quá trình điều trị nhằm tối ưu hóa hiệu quả phòng ngừa gãy xương.[7,10]

Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.03.38 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.03.53

Tài liệu tham khảo 

  1. Nguyễn Thị Xuyên, Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh cơ xương khớp, Nhà xuất bản y học, 2016.
  2. Suzanne N. Morin, Sidney Feldman, et al. Clinical practice guideline for management of osteoporosis and fracture prevention in Canada: 2023 update. October 10, 2023; 195(39): E1333-E1348. DOI: https://doi.org/10.1503/cmaj.221647
  3. Harold N Rosen. Biphosphonate therapy for the treatment os osteoporosis. In:Uptodate 2025.
  4. Dược thư quốc gia Việt Nam 2022 (Tập II).
  5. Kavitha Ganesan, Amandeep Goyal, Douglas Roane. Bisphosphonate. In: StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing;2023. Accessed 2023 July.
  6. Clinical guideline: The prescription of oral proton pump inhibitors (PPIs). NHS. Approved by: Gloucestershire Gastroenterology Group April 2021. URL: https://www.gloshospitals.nhs.uk/media/documents/Oral_PPI_Guideline_e2H203Y.pdf
  7. Jong Joo Kim, et al. Association between proton pump inhibitor use and risk of fracture: A population-based case-control study. PLoS One. 2020 Jul 30;15(7):e0235163. DOI: 1371/journal.pone.0235163.
  8. Fabio Bioletto, et al. Sex-specific Association of Chronic Proton Pump Inhibitor Use With Reduced Bone Density and Quality. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 110, Issue 6, June 2025, Pages e2071–e2079. DOI: https://doi.org/10.1210/clinem/dgae598
  9. Benjamin Ka Seng Thong, et al. Proton Pump Inhibitors and Fracture Risk: A Review of Current Evidence and Mechanisms Involved. Int J Environ Res Public Health. 2019 May 5;16(9):1571. DOI: 3390/ijerph16091571.
  10. Si-Dong Yang, et al. Bone fracture and the interaction between bisphosphonates and proton pump inhibitors: a meta-analysis. Int J Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):4899–4910. URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4483859/
  11. Nguyễn Tiến Pháp, Lương Anh. Sử dụng hợp lý, an toàn thuốc ức chế bơm proton. Cảnh giác dược. URL:https://magazine.canhgiacduoc.org.vn/Magazine/Details/133
  12. ACG Clinical Guideline for the Diagnosis and Management of Gastroesophageal Reflux Disease. The American Journal of Gastroenterology. January 2022;117(1):27-56. DOI: 14309/ajg.0000000000001538
  13. Tahmina Lata, et al. Current management of gastro-oesophageal reflux disease—treatment costs, safety profile, and effectiveness: a narrative review. Gastroenterology Report, Volume 11, 2023. DOI: https://doi.org/10.1093/gastro/goad008
  14. Hướng dẫn sử dụng thuốc Residron (Risedronat natri 35mg).
  15. Drug Interaction. In:UpToDate 2026.
  16. Peter J Kahrilas. Initial management of gastroesophageal reflux disease in adults.UpToDate 2026.

CÁC NHÓM THUỐC GÂY TÁC DỤNG BẤT LỢI TRÊN BỆNH NHÂN SUY TIM HƯỚNG DẪN TỪ HỘI TIM MẠCH CHÂU ÂU (ESC) 2025

Suy tim là bệnh lý tim mạch có tốc độ tiến triển nhanh nhất hiện nay, gây hậu quả nặng nề cho người bệnh và hệ thống y tế trên toàn thế giới. Hơn thế, người bệnh suy tim thường đồng mắc nhiều bệnh lý khác, dẫn đến cần sử dụng đồng thời nhiều loại thuốc điều trị. Tình trạng đa dược học (polypharmacy) trên bệnh nhân suy tim có thể làm tăng nguy cơ xảy tương tác thuốc-thuốc, giảm tuân thủ điều trị và dẫn đến tình trạng kê đơn thiếu hoặc liều thấp hơn khuyến cáo. Ngoài ra, một số loại thuốc có thể trực tiếp làm giảm khả năng co bóp của tim hoặc tác động xấu đến huyết động khi làm tăng tiền gánh hoặc hậu gánh, từ đó gây khởi phát hoặc làm nặng thêm suy tim.

Do đó, hướng dẫn này nhằm cung cấp các khuyến cáo lâm sàng đối với các nhóm thuốc kê đơn có nguy cơ gây độc cơ tim hoặc làm trầm trọng các rối loạn chức năng cơ tim. Đồng thời, tổng hợp các bằng chứng về việc kê đơn thuốc không phù hợp nhằm hỗ trợ các chuyên gia y tế tối ưu hóa quá trình điều trị suy tim, đồng thời giảm thiểu các biến cố bất lợi thông qua cá thể hóa chiến lược điều trị.

Nguy cơ gây độc tim có liên quan đến nhiều nhóm thuốc trên lâm sàng, trong đó, thời gian khởi phát suy tim có thể từ vài giờ đến nhiều năm sau khi sử dụng thuốc.

Phân loại gây suy tim do thuốc gây ra theo thời gian khởi phát

Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.06.38

CÁC NHÓM THUỐC GÂY TÁC DỤNG BẤT LỢI LÊN BỆNH NHÂN SUY TIM VÀ KHUYẾN CÁO LÂM SÀNG 

Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.07.45 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.07.55 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.04 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.11 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.20 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.39 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.46 Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.08.52

Các thuốc nguy cơ cao gây độc tim và các lựa chọn thay thế
Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.12.36
Tóm tắt các thuốc nguy cơ cao dựa trên kiểu hình suy tim 
Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.12.49

Kết luận

Việc quản lý suy tim ngày càng gặp nhiều thách thức do sự phức tạp của tình trạng đa thuốc và sử dụng thường xuyên các thuốc có thể khởi phát hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng rối loạn chức năng tim. Tài liệu này tổng hợp hệ thống các thuốc thường được kê đơn tiềm ẩn nhiều nguy cơ ở những bệnh nhân suy tim. Nhận thức về cơ chế và các tình huống lâm sàng thường gặp khi sử dụng những nhóm thuốc nguy cơ này giúp ngăn ngừa biến cố có thể phòng tránh được. Rà soát sử dụng thuốc đóng vai trò quan trọng để nhận diện thuốc nguy cơ cao từ đó tránh lựa chọn vì các lựa chọn thay thế an toàn hơn thường có sẵn và cần được ưu tiên bất cứ khi nào có thể.

Sự tích hợp của việc rà soát thuốc một cách hệ thống, sự phối hợp giữa các bác sĩ tim mạch, bác sĩ nội khoa, dược sĩ và các chuyên gia khác, cùng các quyết định điều trị cá thể hóa là quan trọng để giảm thiểu các biến cố bất lợi liên quan đến việc sử dụng thuốc. Một cách tiếp cận chủ động bao gồm tránh các thuốc nguy cơ cao, theo dõi sát bệnh nhân khi các thuốc tiềm ẩn nguy hại là không thể tránh khỏi và nhận biết kịp thời các tác dụng bất lợi. Điều này có thể làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh và tỷ lệ tử vong liên quan đến suy tim. Thông qua việc nâng cao nhận thức về các nguy cơ dược lý, tài liệu này hướng tới mục đích hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng trong việc tối ưu hóa điều trị, cải thiện độ an toàn, và cuối cùng là cải thiện các kết cục lâm sàng của người bệnh suy tim.

Nguồn: Nhóm thuốc gây tác dụng bất lợi trên bệnh nhân suy tim: hướng dẫn từ hội tim mạch Châu Âu (ESC) 2025. CẢNH GIÁC DƯỢC – Trung tâm DI và ADR Quốc gia. 2026. URL: https://magazine.canhgiacduoc.org.vn/Magazine/Details/331

Tổng hợp: DS. Phạm Hoàng Ngân

DIOSMIN VÀ HESPERIDIN – ĐÁNH GIÁ NGUY CƠ CHẢY MÁU

Cơ quan Y tế Canada (Health Canada) đã đánh giá nguy cơ chảy máu tiềm tàng khi sử dụng diosmin hoặc diosmin kết hợp với hesperidin. Việc xem xét an toàn được khởi xướng ngay sau khi cơ quan này ghi nhận trường hợp chảy máu trực tràng nghiêm trọng ở một bệnh nhân đã dùng một loại thuốc chứa diosmin – Hemovel, bệnh nhân này cũng được ghi nhận đang sử dụng đồng thời nhiều loại thuốc khác (bao gồm cả thuốc chống đông máu), trong 2 ngày trước khi phát hiện biến cố.

Diosmin và hesperidin là các bioflavonoid có trong nhiều loại thực vật, bao gồm cả trái cây họ cam quýt (còn được gọi là bioflavonoid cam quýt). Tại Canada, diosmin và hesperidin được phép sử dụng trong các sản phẩm sức khỏe tự nhiên (Natural Health Products – NHP) dùng đường uống nhằm hỗ trợ chống oxy hóa, cải thiện triệu chứng suy tĩnh mạch mạn tính, giãn tĩnh mạch và bệnh trĩ. Theo quy định của Cơ quan Y tế Canada, các sản phẩm chứa diosmin đơn độc hoặc phối hợp với hesperidin là những lựa chọn điều trị chính giúp tăng cường độ bền thành tĩnh mạch và cải thiện tuần hoàn tĩnh mạch ở người mắc suy tĩnh mạch mạn tính.

Kết quả đánh giá an toàn

Cơ quan Y tế Canada đã rà soát dữ liệu từ cơ sở dữ liệu Canada Vigilance, cơ sở dữ liệu phản ứng có hại của thuốc của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các tài liệu khoa học liên quan đến nguy cơ chảy máu khi sử dụng diosmin đơn độc hoặc phối hợp với hesperidin.

Qua đánh giá 19 trường hợp báo cáo chảy máu (4 trường hợp tại Canada và 15 trường hợp quốc tế), có 4 trường hợp được xác định có khả năng liên quan đến việc sử dụng diosmin hoặc diosmin–hesperidin. Các trường hợp còn lại không đủ dữ liệu để đánh giá do thông tin lâm sàng hạn chế hoặc có nhiều yếu tố gây nhiễu như bệnh lý nền và việc sử dụng đồng thời các thuốc khác.

Bên cạnh đó, các bằng chứng từ y văn cho thấy diosmin có thể tương tác với thuốc chống đông máu, làm thay đổi quá trình chuyển hóa hoặc thải trừ thuốc, từ đó làm tăng nồng độ thuốc trong máu và tăng nguy cơ chảy máu. Một số nhà sản xuất tại Hoa Kỳ và Úc đã bổ sung cảnh báo về nguy cơ này trên nhãn sản phẩm. Ngoài ra, các nghiên cứu cũng cho thấy diosmin và hesperidin cũng có thể có tác dụng chống đông máu.

Kết luận và hành động

Sau khi đánh giá các dữ liệu hậu mãi, tài liệu khoa học và thông tin an toàn trong nước và quốc tế, Cơ quan Y tế Canada kết luận có mối liên hệ tiềm ẩn giữa việc sử dụng diosmin (đơn độc hoặc phối hợp với hesperidin) và nguy cơ chảy máu.

Mặc dù nguy cơ này có thể xảy ra ở tất cả người sử dụng, nhưng bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ và mức độ xuất huyết nghiêm trọng có thể cao hơn ở những bệnh nhân đang dùng đồng thời các thuốc ảnh hưởng đến quá trình đông máu, đặc biệt là thuốc chống đông máu.

Trên cơ sở đó, Cơ quan Y tế Canada đã yêu cầu cập nhật thông tin an toàn trên nhãn của tất cả các sản phẩm sức khỏe tự nhiên chứa diosmin hoặc phối hợp diosmin–hesperidin, bao gồm khuyến cáo người dùng nên tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi sử dụng nếu đang dùng các thuốc khác, đặc biệt là thuốc chống đông máu. Đồng thời, cơ quan này sẽ tiếp tục giám sát dữ liệu an toàn, thông báo cho nhân viên y tế về các cập nhật liên quan và thực hiện các biện pháp quản lý phù hợp nếu phát hiện thêm các nguy cơ mới.

Thuốc nhóm Diosmin và Hesperidin đang sử dụng tại bệnh viện
Anh chup Man hinh 2026 08 06 luc 11.16.35

Nguồn: Health Canada: Cảnh báo về nguy cơ chảy máu khi sử dụng các sản phẩm chứa diosmin và hesperidin. CẢNH GIÁC DƯỢC – Trung tâm DI và ADR Quốc gia. 2026. URL: https://canhgiacduoc.org.vn/CanhGiacDuoc/DiemTin/5833/health-canada-canh-bao-ve-nguy-co-chay-mau-khi-su-dung-diosmin.htm

Tổng hợp: DS. Phạm Hoàng Ngân

Tải tài liệu 

Đối tác